ขอบคุณค่ะ ขอเอาไปศึกษานะคะ
ท่านที่สมัครสมาชิกเข้ามาใหม่ กรุณารอให้ Admin ได้ทำการ Validate การเป็นสมาชิก ภายใน 24 ชม.ของวันทำการ ซึ่งระหว่างที่รอ Validation ท่านอาจจะยังไม่สามารถดาวน์โหลดข้อมูลต่างๆ ได้ หากไม่ได้รับความสะดวก กรุณาอีเมลแจ้ง isothainetwork@hotmail.com
procedure การควบคุมผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
Started by
audsanee
, Nov 02 2012 10:25 PM
26 replies to this topic
#22
pipat69
-
- Members
-
- 12 posts
New Member
Posted 21 August 2014 - 07:54 AM
เอกสาร(ขั้นตอนการทำงาน) ในระบบคุณภาพ ISO9001:2008 จะแบ่งออกเป็น 2 ประเภทหลักๆ คือ
1. เอกสารมาตรฐาน (SOP Standard Operation Procedure) หมายถึง เอกสารที่มาตรฐานกำหนดไว้ว่าต้องมี ----> ข้อกำหนด 4.2.1c
2. เอกสารขั้นตอนการทำงาน (QP Quality Procedure) หมายถึง เอกสารที่ทางองค์กร/บริษัท กำหนดขึ้น ------> ข้อกำหนด 4.2.1d
ตามความเหมาะสม/ความจำเป็น ว่าต้องมี
เอกสารขั้นตอนการควบคุมผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด นั้นตามระบบคุณภาพ ISO9001:2008
จัดเป็นเอกสาร SOP (ตาม ISO 9000:2005) ซึ่งจะมีเรื่องเกี่ยวกับ DAR, PAR, CAR, NCR, IQA, Data Record ครับ
ส่วน SOP หรือ QP จะนำมาเขียนรวมกัน หรือแยกกันก็ได้ ครับ ตามข้อกำหนด 4.2.1 (Note 1)
ของแถม ไว้สำหรับบรรยายเกี่ยวกับการจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพ ครับ (มีอยู่ 83 Slides)________...____SOP_.ppt
ความรู้เกี่ยวกับการจัดวางแผนผังห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ อย่างไร? ให้ปลอดภัย ครับ
ขอบคุณครับ
#24
Metiya
-
- Members
-
- 41 posts
Super Member
Posted 20 February 2015 - 12:35 AM
ขอด้วยคนค่ะ ขอบคุณมากๆนะค่ะ
#26
lek-simp
-
- Members
-
- 21 posts
New Member
Posted 05 March 2016 - 03:40 PM
งง มากเลย ที่บริษัท ไม่มีใครรับผิดชอบเรื่อง การแก้ไข NCR พอจะมีใครใจดีแนะนำบ้างคะ จะขอบคุณมากค่ะ 
0 user(s) are reading this topic
0 members, 0 guests, 0 anonymous users
